Chemically 酵母感受態(tài)細胞

Y2HGold Chemically Competent Cell  酵母感受態(tài)細胞

基因型：

=MATa, trp1-901, leu2-3, 112, ura3-52, his3-200, gal4Δ,gal80Δ,LYS2 : : GAL1UAS–Gal1TATA–His3,GAL2UAS–Gal2TATA–Ade2 URA3 : : MEL1UAS–Mel1TATA AUR1-C MEL1

簡要說明：

Y2HGold菌株是GAL4系統(tǒng)酵母雙雜實驗用菌株，MATa型，可直接轉化質粒或與MATα型酵母菌株Y187通過mating操作進行蛋白互作驗證或篩庫試驗。Y2HGold有四個報告基因：AbAr，HIS3，ADE2，MEL1，分別由三種不同的啟動子 (G1，G2，M1)啟動，這三種啟動子只有GAL4識別的17 bp核心區(qū)相同，其余部分均不同，大大降低了酵母雙雜假陽性發(fā)生的概率。此外新報告基因AbAr與以前的營養(yǎng)缺陷報告基因相比具有更低背景的優(yōu)點，也可以降低酵母雙雜假陽性發(fā)生的概率。Y2HGold感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，pGADT7質粒檢測轉化效率>104cfu/μg DNA。

操作說明：

1. 取pBait-AbAi質粒5µg，BstBI或 BbsI酶切1h，回收；

2. 取一支無菌的1.5ml EP管，依次加入預冷的預冷的線性pBait-AbAi質粒1-5 µg（體積不高于15 µl），Carrier DNA(95-100 度5min 快速冰浴，重復一次)10µl，100µl冰上融化的Y1HGold感受態(tài)細胞，PEG/LiAc 500µl，輕輕翻轉混勻6-8次；

3. 30℃水浴30min，每10min輕輕翻轉混勻6-8次；

4. 每支加入20µl的二甲基亞砜（用以提高轉化效率，可不做）；

5. 42℃水浴15min，每5min輕輕翻轉混勻6-8次；

6. 12000rpm瞬時離心棄上清，每支加入1ml的YPD Plus（YPDA）于30℃復蘇1h（用以提高轉化效率，可不做）；

7. 12000rpm瞬時離心棄上清，用100µl 0.9% NaCl重懸，涂板，30℃培養(yǎng)48-96h。

注意事項：

1.PEG在低溫下易析出，請在常溫下wan全溶解后使用。

2.轉化高濃度的質粒可相應減少最終用于涂板的菌量。

3.同時轉化2-3種質粒時可增加質粒的用量。

4.Y1HGold酵母菌株對高溫敏感，最適生長溫度為27-30℃；高于31℃，生長速度和轉化效率呈指數(shù)下降。

5.菌落變粉不是污染，是酵母細胞生長中一個常見現(xiàn)象。當細胞在平板培養(yǎng)幾天后，平板上的Adenine被酵母消耗完畢，酵母試圖通過自身代謝途徑合成Adenine以供利用，然而，Y1HGold的ADE2基因被破壞，Adenine合成途徑受阻；又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常，所以造成中間產(chǎn)物P-ribosylaminoimidazole（AIR）在細胞中積累而使菌落變?yōu)榉奂t色。

6.酵母在缺陷培養(yǎng)基中生長速度比YPDA培養(yǎng)基慢，培養(yǎng)基中缺陷成分越多，生長越慢，以轉化涂板為例：涂YPDA平板29℃，48h培養(yǎng)可見直徑1mm克隆；涂SD單缺平板29℃，48-60h培養(yǎng)可見直徑1mm克隆，涂SD雙缺平板29℃，60-80h培養(yǎng)可見直徑1mm克隆，涂SD三缺或四缺平板平板29℃，80-90h培養(yǎng)可見直徑1mm克隆。