基因型

F-, Φ80ΔlacM15, thi, lac-, mtl-, recA+,KmR

簡要說明

M15(pREP4)蛋白表達菌株含有pREP4質粒，該質粒通過p15A復制子啟動復制，可以與許多原核表達質粒共存于同一大腸桿菌細胞中；同時該質粒攜帶lac I基因，可高效表達lac抑制蛋白，在IPTG誘導前可抑制目標蛋白的本底表達，特別適合毒性基因的表達。M15(pREP4)菌株是PQE系列質粒的配套菌株，特別適合PQE系列質?；蛴蒃.coli T5 啟動子誘導表達的質粒的蛋白表達。pREP4質粒賦予該菌株ka那霉素抗性。M15(pREP4)感受態細胞經特殊工藝制作，pUC19質粒檢測轉化效率達2×108cfu/μg DNA。

操作說明

1、M15(pREP4)感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的質粒并用手撥EP管底混勻，冰中靜置25分鐘。 

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。 

3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養基(LB)，混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。

4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取50 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的LB培養基上（若質粒濃度較高，也可稀釋后涂板，務必保證能在平板上挑到單克隆菌落）。

5. 將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養，M15(pREP4)菌株在平板或液體培養基中生長時，需在培養基中加入終濃度為35ug/ml的ka那霉素。

注意事項

1、感受態細胞最好在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率。

2. M15(pREP4)菌株在平板或液體培養基中生長時，需在培養基中加入終濃度為35ug/ml的ka那霉素。

3. 轉化高濃度的質?？上鄳獪p少最終用于涂板的菌量。

4. 為獲得需要量的蛋白，最佳誘導時間，溫度，IPTG濃度需實驗者優化。